Disaccharides as Sialic Acid Aldolase Substrates: Synthesis of Disaccharides Containing a Sialic Acid at the Reducing End
Author(s)
Huang, Shengshu
Yu, Hai
Chen, Xi
Griffith University Author(s)
Year published
2007
Metadata
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Gar nicht w䨬erisch: Sialins䵲e-Aldolase aus Escherichia coli erweist sich als ungew樮lich flexibel f철die Umsetzung von Disacchariden, die eine Mannose (Man) oder ein N-Glycolylmannosamin (ManNGc) am reduzierenden Ende tragen, zu den entsprechenden Disacchariden mit einer Desaminoneuramins䵲e (KDN) bzw. einer N-Glycolylneuramins䵲e (Neu5Gc) am reduzierenden Ende (siehe Schema; Gal: Galactose, Glc: Glucose). Die chemoenzymatische Methode ist allgemein anwendbar und effizient.Gar nicht w䨬erisch: Sialins䵲e-Aldolase aus Escherichia coli erweist sich als ungew樮lich flexibel f철die Umsetzung von Disacchariden, die eine Mannose (Man) oder ein N-Glycolylmannosamin (ManNGc) am reduzierenden Ende tragen, zu den entsprechenden Disacchariden mit einer Desaminoneuramins䵲e (KDN) bzw. einer N-Glycolylneuramins䵲e (Neu5Gc) am reduzierenden Ende (siehe Schema; Gal: Galactose, Glc: Glucose). Die chemoenzymatische Methode ist allgemein anwendbar und effizient.
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Journal Title
Angewandte Chemie
Volume
119
Issue
3
Subject
Organic Chemical Synthesis
Chemical Sciences